Xét nghiệm máu đầu tiên để phát hiện bệnh mất trí nhớ (Alzheimer) đã được FDA chấp thuật vào tháng trước. Đây là một phương pháp đơn giản và ít xâm lấn để chẩn đoán sớm và can thiệp nhanh hơn.
Mặc dù chưa có biện pháp điều trị, nhưng xét nghiệm này giúp tiến gần hơn các biện pháp can thiệp làm chậm lại quá trình suy giảm nhận thức. Các cộng đồng khoa học đã tranh luận về tầm quan trọng của các mảng bám amyloid trong quá trình phát triển của bệnh Alzheimer. Xét nghiệm này sẽ giúp xác định hai loại protein đặc biệt trong huyết tương và so sánh tỷ lệ của 2 protein này để xác định sự hiện diện của các mảng bám trong não gây ra Alzheimer. Trước đây người ta có thể chẩn đoán bằng phân tích dịch não tủy nhưng việc lấy dịch rất phức tạp và gây đau đớn.
Các thử nghiệm cho thấy phương pháp này đạt độ chính xác 91.7%. Mặc dù không đạt 100% nhưng phương pháp này không mang lại rủi ro sức khỏe nào. Tuy nhiên FDA cũng tuyên bố rằng phương pháp này sẽ không được sử dụng như một công cụ chẩn đoán độc lập mà chỉ là nhằm giảm bớt việc sử dụng các phương pháp tốn thời gian, chi phí cao và gây đau đớn khác.
